PRÉSENTATION DE LA TECHNOLOGIE
Le Dr Alexandre Prat et son équipe ont découvert une nouvelle molécule d’adhérence, MCAM (melanoma cell adhesion molecule), qui est impliquée dans le passage des leucocytes dans le SNC. MCAM est exprimée à la surface des cellules endothéliales de la BHE et par les lymphocytes T CD8 effecteurs humains. La surexpression de cette molécule est très marquée lors des poussées deSEP, ce qui permet d’entrevoir MCAM comme un biomarqueur de l’activité de la SEP que l’on pourrait détecter de manière non invasive dans le sang périphérique.
Plus important encore, ces chercheurs ont démontré que la neutralisation de MCAM réduit significativement l’adhérence des lymphocytes T CD8 aux cellules endothéliales humaines de la BHE et leur transmigration à travers celles-ci, en particulier dans des conditions inflammatoires. In vivo, le blocage de MCAM a diminué l’invalidité à long terme dans le modèle C57BL/6 d’encéphalomyélite auto-immune expérimentale (EAE) induite avec le peptide MOG (myelin oligodendrocyte glycoprotein) et a empêché l’apparition de déficits neurologiques chroniques dans le modèle d’EAE spontanée. Par conséquent, MCAM pourrait devenir une cible thérapeutique précieuse permettant de traiter la SEP en diminuant l’infiltration des cellules immunitaires dans le SNC.
État du développement : Validé comme biomarqueur et prévalidé comme cible thérapeutique
AVANTAGES CONCURRENTIELS
- Détection non invasive de biomarqueurs
- Premier traitement du genre
- Données probantes in vivo solides
OCCASIONS D’AFFAIRES
- Possibilité d’exploiter la technologie sous licence
- Recherche d’un partenaire industriel pour participer au développement (diagnostic et/ou traitement)
- Admissibilité au financement gouvernemental dans le cadre d’un programme de maturation d’entreprises ou de transfert technologique
PROPRIÉTÉ INTELLECTUELLE
